A L T不同程度的增高，所以不能因A L T 升高，而診斷為肝炎,還須從多方面分析。長期以來對人的A L T是否存在同工酶一直不是很淸楚，近年來北京醫院用瓊脂糖凝 膠電泳方法成功的將A L T分離出2 條區帶。在靠近加樣位點有一條濃重的A L T 區帶， 泳 向陽極;另一條則為較淺的區帶，
氨芐青霉素（A m Picillin ，A M ) 屬于(3-內酰胺類抗生素，對畜禽疾病控制和治療起著重要作用。但由于氨芐青霉素能引起過敏反應和細菌產生耐藥性等原因，歐美和我國等國家已相繼要求限量使用。現以北京望爾生物技術有限公司生產的氨芐青霉素E L I S A 快速檢測試劑盒為例作一介紹。
美國Be a c o n脫氧雪腐鐮刀菌烯醇高靈敏度檢測試劑盒利用競爭酶聯免疫吸附原理定量檢測谷物及谷物產品以及麥芽中的嘔吐毒素。
抽血時， 只能外抽不能內推，以免注人空氣， 形成氣栓， 造成嚴重后果。采血前應 向獻血者耐心解釋， 消除不必要的顧慮和恐懼心理。如遇個別獻血者采血后發生眩暈， 可 讓其平臥休息片刻， 即可恢復， 亦可針刺（ 或拇指掐） 人中和合谷穴， 或吸芳香氨酊。
為了獲得化驗結果， 標本的收集運送和保存是十分重要的，為了獲得可靠的化驗結 果，應注意有許多與標本收集有關的因素可以影響化驗結果。
包被：先在產腸毒素大腸埃希氏菌L T 和S T 酶標診斷試劑盒中取出包被用L T 抗體管，加人包被液0.5 m L , 混勻后全部吸出于3.6 m L 包被液中混勻，以每孔100 f iL加人到4 0孔聚苯乙烯硬反應板中，第一孔留空作對照，于4 °C冰箱濕盒中過夜。 ② 洗板:將板中溶液甩去，用洗滌液I 洗3 次，思盡液體，翻轉反應板，在吸水紙上拍打，去盡孔中殘留液體。
能致A L T活性增高的藥物氯丙嗪、 異煙肼、 銻劑、 奎寧、水楊酸制劑、 咲喃西林、 四環素(靜脈滴注) 、 金霉素、新生霉素、 利福平、 甲基睪丸酮、 某些避孕藥、 苯巴比妥、 利眠 寧等，以及酒精、 鉛 、 汞 、 四氯化碳、有機磷中毒、 藥物麻醉等。
洗滌在E L I S A過程中雖不是一個反應步驟，卻決定著實驗的成敗，E L I S A反應就是靠洗滌來達到將游離和結合酶標記物分離的目的，通過洗滌來清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，而在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質洗滌下來。
本法只用于H R P 的交聯。該酶含1 8 % 碳水化合物，過碘酸鹽將其分子表面的多糖氧化為醛基。用硼氫化鈉（N a B H 4)中和多余的過碘酸。酶上的醛根很活潑，可與蛋白質結合，形成按摩爾比例結合的酶標結合物。有人認為此法為辣根過氧化酶交聯最有效的方法。但也有人認為由于所用試劑較為劇烈，各批實驗結果不易重復。
試劑盒采用間接競爭E L I S A方法，在微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中的殘留物恩諾沙星和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗恩諾沙星抗體，加入酶標二抗后，用T M B 底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物恩諾沙星的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數即可得出相應殘留物恩諾沙星的含量。
作為一種酶聯免疫檢測試劑，德國拜發R - B i o p h a r m公司生產的R I D A S C R E E N ® R o tavirus輪狀病毒檢測試劑盒主要針對糞便樣本，操作簡便且靈敏度高，可以更早地并且可靠地檢測出輪狀病毒抗原，可以在短時間內處理大量的標本。
自身免疫反應所引起的病損窗H B V感染肝細胞后,細胞膜上除有病毒特異性抗原外，還會引起肝細胞表面自身抗原發生改變。暴JS出肝特異性脂蛋白抗原(LSP),可作為自身抗原誘導機體產生對肝細胞的自身免疫反應。通過C T L的殺傷作用或釋放淋巴因子的直接或間接作用,損害肝細胞。
此處以德國拜發R-B i o p ha r m公司生產的R I D A S C R E E N ® Sulfamethazin磺胺二甲嘧啶E L I S A檢測試劑盒為例作一介紹。R I D A S C R E E N ® Sulfamethazin磺胺二甲嘧啶檢測試劑盒，采用競爭性酶聯免疫反應，用于定量檢測奶類、肉類和腎臟中磺胺二甲嘧啶以及定性檢測肉類和腎臟中磺胺二甲嘧啶含…
金黃色葡萄球菌腸毒素是金黃色葡萄球菌的一種外毒素，為水溶性的蛋白質，是引起食物中毒的致病因子，占細菌性食物中毒的第二位。根據血清型的不同，可將金黃色葡萄球菌的腸毒素分為S E A J E B ' S E C ! 、S E C 2、S E C 3、S E D 和S E E 7 種類型，也有報道稱有8 個血清型的，增加了 S E F 新血清型。其中，以S E A 引起的食物中毒最多見
板之間重復性差在不同酶標板內進行一相同標本或質控的重復實驗,其結果的偏差超過預期范圍，常見原因有：每次孵育時溫度有差異；使用陳舊配制的試劑，或新鮮配制試劑與陳舊試劑混合在一起使用；實驗步驟差異；加樣技術差異；加樣順序差異;混勻技術差異；孵育程序差異；試劑混合差異；板-板實驗所使用的試劑的儲存條件差異。
德國R-Biopharm R I D A S C R E E N F A S T Fumonisin采用競爭性的酶免疫分析法定量分析谷物及飼料中的伏馬菌毒素，該試劑盒已經經過美國U S D A / G I P S A 認證。
⑧洗滌時沖擊力過大，洗滌液浸泡時間太長，洗滌次數增加，導致已形成的抗原、抗體復合物洗脫。⑨底物反應的溫度不夠，時間不足。
有些細胞株還可持續地產生Dane顆粒,這些細胞培養系統主要用于過篩抗- H B V 藥物。用S 基因傳染一些細胞系（如中國地鼠卵細胞、C H O 細胞系），可以分泌HB s A g而不含其他病毒蛋白，已用于制備疫苗。
實驗動物使用批準后，應根據申請的動物仲域和數獄，安排實驗動物的飼養和使用。實驗動物必須在指定的區域內飼養和使用，禁止在實驗室飼養動物. 實驗操作結電時，應對實驗動物施行安樂死術。
參考文獻通常凡引述的資料和主要的論點都應注明文獻出處，以便使讀者檢索查閱。所引文獻應以近3年內者為主;另外，未公開發表的資料不宜作為參考文獻。在我國許多期刊希望列出重要的參考文獻，一般限20~30條為宜;但國際上許多生物醫學期刊的綜述文章,其參考文獻甚多，全篇所列文獻常達數百條之多。